双鸭山肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在双鸭山治疗后，希望了解是否有其他靶向药可用。
- 考虑使用免疫治疗，想提前评估TMB或MSI指标。
- 对某些化疗药反应大或效果不佳，想了解基因层面原因。
- 有肿瘤家族史，想了解自身遗传风险。
- 期望获得更全面的用药参考，为后续治疗做准备。
- 主治人员建议通过基因检测寻找更多治疗线索。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肿瘤比作一场战役，这份检测就像一份详尽的‘敌情侦察报告’。它从您的一管血液中，分析肿瘤释放的DNA片段，重点查看180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。报告主要提供四类信息：一是寻找‘靶点’，看看是否有适合的靶向药物可用；二是评估‘环境’，计算肿瘤突变负荷和微卫星状态，为免疫治疗提供参考；三是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因；四是分析部分化疗药物的代谢基因，预测疗效和副作用风险。同时，它也会筛查一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是，血液检测存在一定局限性，并非能100%捕获所有肿瘤信息，若结果未发现突变，可能需结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要抽取10毫升左右的全血，类似于一次普通的抽血检查，不需要空腹。整个采样过程在几分钟内即可完成，只有轻微的针刺感。在双鸭山，您可以前往合作的采样点完成抽血，也可以通过快递邮寄采样包的方式完成。样本会由专业物流冷链运输至实验室，您在家或在本地机构就能轻松完成前期步骤。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，经过严格的实验室流程和质量控制，对报告中检出的基因变异具有很高的准确性。检测在专业的临床实验室环境下进行，仅分析肿瘤相关的基因信息，充分保护您的隐私安全。血液检测的准确性会受到血液中肿瘤DNA含量的影响。如果检测后未发现相关基因变异，并不绝对代表没有可用药物，可能与血液中肿瘤DNA含量低或肿瘤异质性有关，您的主治人员会根据您的具体情况，综合其他检查结果来制定后续方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 检测前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 采样时请务必核对个人信息，确保样本标签准确无误。
- 收到采样包后，请尽快安排采血并寄回，避免长时间放置。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 报告为专业信息参考，所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通后制定。
- 报告包含遗传信息，请妥善保管，并考虑其对家庭成员的可能意义。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您在双鸭山的服务顾问。
用户评价 (6条，均分4.8)
为了给爸爸找靶向药做的检测。爸爸在外地，抽血和寄送样本我特别担心出错。客服拉了一个专属服务群，样本到哪里了、到哪个流程了，都会在群里同步，有问题随时问都有人回。这种全程透明的跟进，让我这个在外地的家属安心不少。
机构回复
我们理解家属的担忧，因此特别优化了流程可视化服务。确保信息透明、沟通顺畅是我们的承诺。感谢您的信任与反馈。
我血管比较细，平时抽血是个难题。这次采样前我特意和客服备注了。采样护士非常耐心，先是用热毛巾帮我敷了一会儿手臂，让血管更明显，然后很稳地一针见血。这份用心让我这个“困难户”特别感动。
机构回复
特别感谢您的分享！应对“难采血管”是我们的采样人员必备技能，您提到的热敷是其中一种有效方法。能为您解决实际困难，顺利完成采样，我们也很高兴。祝您一切顺利！
乳腺癌术后，担心复发转移，想做检测买个安心。对比了下，这个180+基因的套餐和只测几十个基因的差价不算特别大，就选了全面的。报告显示我风险较低，而且有几款便宜的化疗药可能效果更好，感觉既安了心，又可能省了后续治疗费。
机构回复
很高兴检测结果能为您带来双重的积极影响：心理上的安心和治疗经济性的提示。全面评估有助于制定更周全的长期管理策略。感谢您的选择，祝您永远健康！
速度快，第7天出报告。准确性上，主要突变都检出了，和我病情发展吻合。报告排版清晰，但感觉对突变丰度（VAF值）的临床意义解释可以再深入一点，比如不同丰度对用药选择的具体影响。现在只是列出数值，我会有点困惑。
机构回复
非常感谢您的专业反馈。您提到的突变丰度（VAF）的临床解读确实是液体活检的难点和重点。我们将在后续的报告解读培训中加强这方面的说明，并考虑在报告解读服务中，由我们的遗传咨询师为您做更个性化的解释。
带家人来做检测，因为是家属，特别关注机构是否正规。这里墙上挂满了各种认证证书和实验室资质，还有介绍技术原理的科普展板。虽然不是都看得懂，但这种“敞开”的感觉，让人觉得他们很自信，也很正规，钱花得明白。
机构回复
感谢您的关注。资质公开与科普展示是我们践行知情同意的重要组成部分。我们希望患者和家属不仅能获得结果，更能了解背后的科学依据与质量保障体系，明明白白地参与诊疗决策。
我是结直肠癌患者，做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’，并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响，非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价！‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
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黑龙江省双鸭山市宝清县龙山路6号
